La FDA autoriza píldora para el tratamiento contra el COVID-19
Foto ilustrativa
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. autorizó el uso de emergencia de la píldora de Merck, Molnupiravir, para el tratamiento contra el covid-19.
De acuerdo a lo informado por la FDA, la píldora de Pfizer podrá utilizarse para el tratamiento del #COVID19 de leve a moderada en adultos con resultados positivos directos de la prueba viral del SARS-CoV-2, y quienes tienen un alto riesgo de enfermarse gravemente de COVID-19.
El Molnupiravir estará disponible únicamente bajo prescripción médica y el tratamiento debería iniciarse dentro de los cinco primeros días en que el paciente reporte síntomas, agregó en un comunicado la organización.
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Asimismo, aclaró que la píldora no está autorizada para su uso en pacientes menores de 18 años ya que puede afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso.
Además de esto, la FDA advirtió en su comunicado que «el Molnupiravir no sustituye a la vacunación en las personas a las que se recomienda la vacunación contra el covid-19 y una dosis de refuerzo»
Lee el comunicado completo AQUÍ
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